Ny fedmebehandling: Amerikansk approval kan påvirke Norge
Publisert
Kilde: Wired
Eli Lillys fedmepille fikk grønt lys i USA
Ingress: Amerikanske helsemyndigheter har godkjent Eli Lillys nye fedmepille, Orforgleoflotin, som et daglig alternativ for vektreduksjon. Dette markerer en ny konkurrent til eksisterende behandlinger, inkludert de fra danske Novo Nordisk.
Food and Drug Administration (FDA) i USA har godkjent Eli Lillys fedmepille, solgt under merkenavnet Orforgleoflotin (tidligere kjent som Foundayo), for bruk hos voksne med fedme eller overvekt som har minst én vektrelatert komorbiditet. Pilleformen, som tas én gang daglig, ble utviklet basert på GLP-1-reseptoren, en klasse legemidler som har vist betydelig potensial for vektreduksjon.
Godkjenningen innebærer en direkte utfordring til Novo Nordisks tilbud på markedet. Danske Novo Nordisk har allerede en markedsledende posisjon med sin GLP-1-agonist Wegovy (semaglutid), som opprinnelig ble utviklet for diabetesbehandling, men som også har vist seg effektiv for vekttap. Wegovy er tilgjengelig i en injeksjonsform, og tidligere har det også vært en oral versjon (Rybelsus) godkjent for diabetes.
Markedet for legemidler som adresserer fedme og overvekt er i betydelig vekst, drevet av økende global forekomst av disse tilstandene og økt bevissthet rundt helserisikoen forbundet med høy kroppsvekt. Behandlinger som tilbyr effektiv vekttap kan utgjøre en betydelig økonomisk gevinst for farmasøytiske selskaper.
Selv om godkjenningen foreløpig er begrenset til USA, er det sannsynlig at Orforgleoflotin vil søke godkjenning i andre regioner, inkludert Europa og dermed Norge, dersom resultatene fra studier er positive. Legemiddelverket vil da foreta en egen vurdering av effekt, sikkerhet og kostnadseffektivitet før en eventuell godkjenning og markedsføring i Norge.